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无创18三体高风险 40岁
无创
dna什么时候做最好
答:
预防各种疾病,能生出健康的宝宝。做
无创
NDA的时候不用多长时间的,不用提前预约。【无创DNA的适用人群】1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;2、唐筛结果为
高风险
或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的...
无创
dna+
18三体
2.3是什么意思
答:
这个是生物分析数值,并且这个数值不同检测机构的相对数值可能是不一样的,因此要看该检测机构给出的数值区间,如一般的区间是-3—3为
高风险
,那么只要在这个范围之外,就是低风险,并且需要注意的是数值的大小并不代表风险的高低,如这里2.3若不在给出的风险期间内,那就是低风险,他和2.4、2.5...
无创
dna参考范围是什么
答:
3、就诊时,患者为孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求降低21三体综合征、
18三体
综合征、13三体综合征
风险
的孕妇。详解:NIPT适用时间为12+0-26+6,较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。
无创
dna结果准吗 按照卫计委指南规定,...
38
岁
高龄孕妇早期唐筛21
三体风险
为1:483属于临界风险怎么办
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体
综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
21,
18
,13
三体
看男女公式
答:
13三体看男女公式2 根据目前技术发展水平来说,
无创
DNA报告主要是用来筛查产检常见的三种胎儿染色体异常的疾病,分别为21体综合征、
18三体
综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA 片段进行深度测序,分析相关的数据,准确率达90%以上,检查的结果有低风险和
高风险
...
生二胎要做
无创
DNA吗
答:
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和...
无创
dna检测
18三体
数值为3是
高风险
吗
答:
你好,
无创
DNA临床研究正常范围是-3到3之间,你的无创dna检测
18三体
数值为3,接近临界值(每个检测机构可能不一样),具体咨询检测机构或者医生,安心养胎!
需做
无创
DNA,什么时候做比较好
答:
预防各种疾病,能生出健康的宝宝。做
无创
NDA的时候不用多长时间的,不用提前预约。【无创DNA的适用人群】1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;2、唐筛结果为
高风险
或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的...
我的唐氏筛21三体是1/250、
18三体
1/33300是
高风险
吗
答:
你的报告单上面应该会有参考值 如果不在参考值范围会有特别标记出来,告诉你没有达标,需要进一步检查的
18
没有问题,低风险 不过1/250是
高风险
,应该需要进一步检查。当验血筛查值大于1/270为
高危
人群,正常值是1/700左右。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确...
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